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液基細胞(TCT)的應(yīng)用與處理
更新時間：2017-08-02瀏覽：1732次
液基細胞(TCT)樣本采集后，應(yīng)及時處理并將診斷成分轉(zhuǎn)移到本試劑盒中的“液基細胞保存液”瓶中，以免細胞變性、自溶影響診斷。抽取玻片時應(yīng)與吸水紙一同抽出，玻片與吸水紙應(yīng)從側(cè)面分離以免發(fā)生摩擦，破壞細胞薄層，從而影響制片效果。所用容器、試劑瓶、包裝、剩余標本物、不保留的載玻片等應(yīng)按醫(yī)療廢物處理。
液基細胞(TCT)染色操作，制片后95%酒精固定10分鐘。蘇木素染色液泡染3分鐘，水洗1分鐘。1%鹽酸酒精10秒，水洗1分鐘。95%酒精脫水2分鐘。EA50染色液泡染3分鐘。95%酒精快速涮洗兩遍。
液基細胞(TCT)操作方法，將送檢的細胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動搖勻，使標本充分混勻。將制片杯置于制片機中，固定，吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后，蓋緊制片機機蓋，啟動制片機開始制片。待制片完成后，取出制片杯，將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后，紙片玻片翻書式分離，棄去吸水紙。將取出的玻片進行染色鏡檢。
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