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如何讓巴氏染色液使用更持久

更新時(shí)間:2017-12-13瀏覽:1832次


  胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當(dāng)所致。如染色為紅色,可以加少許磷鎢酸溶液糾正;如染色均為藍(lán)色或綠色,可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對(duì)于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳,染液使用更持久.
 
如何讓巴氏染色液為*:
 
  細(xì)胞核著色不佳,細(xì)胞核著色過(guò)淺,鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或 蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮 蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
 
  細(xì)胞核著色過(guò)深,鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過(guò)深。應(yīng)用95%酒精固定。
 
  細(xì)胞漿著色不佳,如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色,均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色,是由于 蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新 蘇木素可以糾正。由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為,EA36和EA50用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。
 

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