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2018-01-31
液基細(xì)胞(TCT)可重復(fù)制片,對可疑標(biāo)本可重復(fù)制片，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,避免樣本重復(fù)采集的風(fēng)險(xiǎn).適用范圍：系統(tǒng)可滿足不同標(biāo)本的制片要求，適用于宮頸標(biāo)本、胸腹水、痰液、尿液、腔積液、腦瘠液、穿刺液.制片體系統(tǒng)技術(shù)特點(diǎn),采用膜過濾技術(shù)、傳感控制技術(shù)、電化學(xué)技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞的收集和分離可實(shí)現(xiàn)液基細(xì)胞制片的高度自動化和標(biāo)準(zhǔn)化,標(biāo)準(zhǔn)化制片,2分鐘處理8-12個標(biāo)本，每小時制片達(dá)幾百份，特別適用于體檢篩查大量樣本的制片.制片成功率高，穩(wěn)定性好，細(xì)胞數(shù)量大：制片成功率近科100%，涂片鱗狀上...2018-01-23
巴氏染色液是如何應(yīng)用的，先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍(lán)同HE染色。70％、80％、95％酒精逐級脫水各：1分鐘。橙黃-G63-5分鐘。95％酒精I(xiàn)、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA505分鐘。95％酒精I(xiàn)、II缸洗各1分鐘。*I、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明各1。中性樹膠封固。巴氏染色法將胞核染為深藍(lán)色；鱗狀上皮底層、中層及表層角化前細(xì)胞胞質(zhì)染綠色，表層不全角化細(xì)胞胞質(zhì)染粉紅色，*角化細(xì)胞胞質(zhì)呈桔黃*色；高分化鱗癌細(xì)胞可染成粉紅色或桔黃*色；腺癌胞質(zhì)...2018-01-10
成本低廉，不必購置昂貴的儀器設(shè)備及特殊耗材，凡是有離心機(jī)的實(shí)驗(yàn)室都可以完成。液基細(xì)胞(TCT)的詳細(xì)描述，針對宮頸癌而設(shè)計(jì)，利用脫落細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的原理，將脫落細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，有效去除血液、粘液等干擾讀片的因素，因此，產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：zui大限度潔凈背景，減少涂片脫落細(xì)胞重疊，增加細(xì)胞的均勻分布，使操作者更容易檢出陽性細(xì)胞。避免用液體收集細(xì)胞時產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)量的稀釋。操作步驟簡單。試劑盒可室溫（10-25℃）保存。通過采取陰道或?qū)m頸分泌物，獲得脫...2018-01-03
液基細(xì)胞(TCT)軟件特點(diǎn)，診斷標(biāo)TBS分類的MDO病理細(xì)胞圖文報(bào)告。高分辨、高清晰實(shí)時圖像采集和圖像傳送功能。強(qiáng)大的圖像自動分析與處理功能，地進(jìn)行通用參數(shù)測量，簡潔的操作界面，強(qiáng)大的儲存和管理功能。液基細(xì)胞(TCT)性能特點(diǎn)，高清晰度（平場消色差/復(fù)消色差）高清晰度，色彩副真，高幀頻、高像素、24位真彩數(shù)字圖像。高倍放大（有效放大20000-35000倍），智能變焦。強(qiáng)大的圖像自動分析與處理功能，大量的幾何參數(shù)測量工具，可進(jìn)行標(biāo)本圖像的周長、面積、直徑、距離等精度測量。多功...2017-12-27
化學(xué)發(fā)光試劑操作步驟,本產(chǎn)品的酶標(biāo)記物與克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)溶液均直接使用，無需再稀釋,在另外的微孔中加入100mL已完成前處理的樣品溶液.再于每一微孔中另再加入50mL酶標(biāo)記物.輕敲盤子四周，使其充分混合后于室溫下避光靜置溫育1小時.將微孔中的反應(yīng)液甩掉，再將洗液加滿每一微孔后甩掉，重復(fù)洗3次,zui后一次甩掉后，在吸水紙上拍干.于每一微孔中加入底物溶液100mL后，輕敲盤子四周，使其充分混合.于室溫下避光靜置溫育20分鐘.于每一微孔中加入100mL反應(yīng)終止液.用化學(xué)發(fā)光儀于下判讀...2017-12-20
液基細(xì)胞(TCT)對粘液具有稀釋作用,能分離出大量包埋在粘液中的有效細(xì)胞.使更多有檢驗(yàn)價(jià)值的細(xì)胞被保存下來,提供充足的細(xì)胞數(shù)量，為檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確提供保證；同時，處理后的樣品經(jīng)低速離心過濾后能*清除樣本中的粘液，有效防止粘液對樣品檢驗(yàn)結(jié)果的干擾.處理過的樣本經(jīng)過低速離心后可制成均勻單層的細(xì)胞薄片,達(dá)到檢驗(yàn)要求.經(jīng)試劑盒處理的脫落細(xì)胞對生物染色劑具有親和性,有利于生物染色劑著色,為診斷工作提供了方便.使用簡單,操作方便,大大節(jié)省了制備樣品標(biāo)本的時間,同時克服了傳統(tǒng)檢查方法的不足....2017-12-13
胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當(dāng)所致。如染色為紅色,可以加少許磷鎢酸溶液糾正；如染色均為藍(lán)色或綠色，可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳,染液使用更持久.如何讓巴氏染色液為*:細(xì)胞核著色不佳，細(xì)胞核著色過淺，鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來水的PH...